В Международный день защиты детей российские НКО запустили акции поддержки подрастающего поколения

Общественники помогают детям-сиротам, ребятам с тяжелыми заболеваниями и тем, кто оказался в трудной жизненной ситуации.

Сегодня, 1 июня, весь мир отмечает День защиты детей. По случаю праздника российские НКО и коммерческие компании запустили акции поддержки подрастающего поколения. 

Фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам» запустил акцию «Дети хотят домой», которая призвана помочь детям из детских домов обрести приемных родителей, а родителям — принять ребенка. Уже сейчас на сайте акции можно оформить разовое или ежемесячное пожертвование. Деньги пойдут на консультации психологов, врачей, юристов, дефектологов, логопедов, а также покупку всего необходимого для детей. В поддержку акции фонд организовал онлайн-флешмоб. Чтобы участвовать, надо в любой соцсети разметить фото с символом акции (руками, сложенными в форме домика перед грудью) и хештегом #детихотятдомой. 

Благотворительная организация «Детские деревни – SOS» создала проект «Говорящие предметы», который привлекает внимание общественности к проблеме жестокого обращения с детьми. На сайте проекта можно увидеть 12 озвученных знаменитостями видеороликов, которые рассказывают реальные истории насилия над детьми. Одновременно с этим вместе с корпоративным партнером H&M Россия НКО объявила о сборе пожертвований. С каждой покупки, сделанной 1 июня в детском отделе магазина H&M в России, компания переведет 20 рублей в пользу подопечных организации «Детские деревни – SOS».

Фонд «Синдром любви» объявил старт благотворительной онлайн-мультигонки. В спортивном мероприятии можно участвовать с 1 по 6 июня в любой точке мира. Для этого нужно зарегистрироваться на сайте и оплатить взнос. Все собранные деньги пойдут на развивающие и обучающие программы для детей с синдромом Дауна. 

Социальная сеть «Вконтакте», которая стала партнером фонда «Свет», выпустила благотворительные стикеры. Купить их можно за 70 рублей, деньги пойдут на помощь детям с онкологическими заболеваниями. Набор стикеров для покупки будет доступен до 31 августа. 

Сервис онлайн-пожертвований «Благо.ру» запустил акцию «Умножаем помощь детям»

В рамках проекта регулярные пожертвования в адрес детских фондов на сайте «Благо.ру» будут удвоены.

Сегодня, 1 июня, в Международный день защиты детей, платформа «Благо.ру» и компания «Петролеум Трейдинг» объявили о старте акции «Умножаем помощь детям».  

«С 10:00 сегодняшнего дня и до 7 июня успейте оформить подписку на регулярное пожертвование в адрес одного из детских фондов, зарегистрированных на «Благо.ру», и наш партнер «Петролеум Трейдинг» умножит его на два», — рассказывают организаторы акции. 

Поучаствовать в акции может каждый. Для этого на сайте «Благо.ру» надо перейти в раздел «Дети» и выбрать НКО для помощи. Потом нужно зайти в профиль организации и оформить ежемесячное пожертвование на сумму от 50 до 500 рублей. Умножения от «Петролеум Трейдинг» получат первые 300 тысяч рублей пожертвований, оформленных на детские фонды.

Среди участников проекта — фонд помощи детям и взрослым с онкологическими заболеваниями AdVita, общественная организация по содействию семьям с детьми в трудной жизненной ситуации «Аистенок», благотворительный фонд помощи детям-сиротам «Апрель».

Цель акции «Умножаем помощь детям» — популяризация регулярной благотворительности в России, развитие некоммерческого сектора, поддержка детских НКО.

Фонд «Кораблик» открыл дискуссионный клуб для родителей детей с тяжелыми заболеваниями

На первой встрече клуба обсудят генетические предпосылки возникновения болезней у детей.

Благотворительный фонд «Кораблик» запустил новый формат помощи — дискуссионный клуб для родителей детей с тяжелыми заболеваниями. Он станет площадкой, на которой можно обсудить самые актуальные и болезненные темы, задать вопросы специалистам. 

«Родители детей с особыми потребностями нередко чувствуют себя одиноко. Родственники, друзья, коллеги и рады были бы поддержать, но не знают, каким образом. Не имея опыта воспитания ребенка с ОВЗ и профильного медицинского образования, невозможно знать правильные ответы на вопросы, которые жизнь ежедневно ставит перед близкими «особенных» детей», — рассказывают в фонде. 

На встречи дискуссионного клуба будут приглашать экспертов с лекциями: генетиков, психологов, логопедов, эндокринологов, педиатров, реабилитологов, эпилептологов, гинекологов и репродуктологов. Участникам клуба дадут возможность задать все интересующие вопросы.

Первая встреча дискуссионного клуба состоится 10 июня и начнется с выступления специалиста по интерпретации генетических данных Дарьи Хмельковой. Она расскажет, как ищут причину болезни в генах, что важно для того, чтобы ее найти, и каковы шансы на уточнение диагноза у разных групп пациентов.

Участие в мероприятии бесплатное, но предварительно нужно зарегистрироваться

Россия закупит 1 970 упаковок лекарства «Онкаспар» для лечения острого лейкоза у детей

Правительство РФ выделит деньги на покупку, доставку и хранение препарата.

Правительство РФ направит более 521 млн рублей на закупку, ввоз и доставку не зарегистрированного в России препарата «Онкаспар», который используют для лечения острого лейкоза у детей. Распоряжение об этом подписал премьер-министр Михаил Мишустин, передает пресс-служба правительства. 

Деньги поступят из резервного фонда правительства. Их хватит на покупку 1 970 упаковок лекарства, а также на доставку и хранение препарата. Федеральная субсидия покроет затраты, связанные с уплатой налогов и таможенных сборов.

Михаил Мишустин поручил Минздраву и Минпромторгу подготовить все необходимые документы и обеспечить закупки лекарства в короткие сроки. 

«Речь идет о жизни и здоровье детей. Ничего важнее для нас нет и быть не может», — подчеркнул премьер-министр.

Препарат «Онкаспар» (пэгаспаргаза) производится во Франции и не имеет отечественных аналогов. Закупкой, ввозом и доставкой лекарства занимается Московский эндокринный завод. В 2020 году на закупку «Онкаспара» было выделено более 273,5 млн рублей, что позволило импортировать 1,5 тысячи упаковок препарата.